Cada año, más de 120.000 personas sufren un ictus en España. Aunque los avances médicos han contribuido a reducir la mortalidad, sobrevivir a la enfermedad implica nuevos retos para las personas afectadas y sus familias, que necesitan atención, orientación y apoyo durante la recuperación.
Con motivo del Día Mundial del Ictus, celebrado el 29 de octubre, nuestro socio Fundación Freno al Ictus, junto con la Sociedad Española de Neurología (SEN) y el Grupo de Estudio de Enfermedades Cerebrovasculares (GEECV-SEN), ha organizado una nueva edición del Encuentro Científico y Social sobre Ictus en Madrid. La jornada ha contado con la participación de SEMERGEN y el apoyo de Fundación Gmp y Grupo Social ONCE, entre otras entidades colaboradoras.
La prevención sigue siendo fundamental
Durante la jornada se han presentado previsiones que apuntan a un aumento del 3 % en el número de nuevos casos de ictus en la Unión Europea hasta 2047, principalmente debido al envejecimiento de la población. Sin embargo, las tasas de incidencia ajustadas por edad muestran una tendencia descendente, lo que demuestra la importancia de las medidas preventivas.
La neuróloga María del Mar Freijo Guerrero, del Hospital Universitario de Cruces y coordinadora del GEECV-SEN, ha destacado que controlar los factores de riesgo vascular y mantener hábitos de vida saludables puede ayudar a reducir la probabilidad de sufrir un ictus.
En esta línea, Rafael M. Micó Pérez, especialista en Medicina Familiar y Comunitaria y vicepresidente de SEMERGEN, ha subrayado el papel de la Atención Primaria en la detección y el seguimiento de factores de riesgo como la hipertensión arterial, la diabetes, el colesterol elevado, el tabaquismo y el sedentarismo.
Los avances en el tratamiento también han mejorado la supervivencia. Según las previsiones presentadas durante el encuentro, el número de personas supervivientes de un ictus en la Unión Europea podría aumentar un 27 % hasta 2047.
Recuperarse también significa contar con apoyo
La jornada ha reservado un espacio para escuchar a las personas que han vivido un ictus y a quienes las acompañan durante su recuperación. En la mesa redonda «Una historia, dos perspectivas», moderada por Idoya Gutiérrez González, co-creadora del proyecto Kiero, se han compartido experiencias que muestran los desafíos de reconstruir la vida después de la enfermedad.
El encuentro también ha servido para presentar las iniciativas de la Fundación Freno al Ictus dirigidas a mejorar la información y el apoyo a las personas afectadas y sus familias. Entre ellas se encuentra la campaña «Hipertensión e ictus», centrada en concienciar sobre la importancia de controlar la presión arterial.
Además, la entidad ha dado a conocer GUIAR en DCA, una plataforma web gratuita de alcance nacional que facilita el acceso a información sobre la Ley de Dependencia y los recursos disponibles para las personas con daño cerebral adquirido y sus familias.
La herramienta reúne información adaptada a cada comunidad autónoma, documentación y enlaces de interés. También permite solicitar orientación personalizada al equipo de trabajo social de la Fundación, que puede ayudar a resolver dudas y acompañar a las personas usuarias según sus necesidades.
Dar visibilidad al ictus y a sus consecuencias
El encuentro ha concluido con el testimonio de Sonia González González, superviviente de ictus, que ha compartido su experiencia bajo el título «Segunda oportunidad: Cuando la VIDA es la única opción». Su intervención ha puesto de relieve el impacto personal, familiar y social de la enfermedad y la importancia de atender las necesidades que pueden surgir durante la recuperación.
El ictus es una de las principales causas de discapacidad adquirida en adultos en España y afecta también a personas en edad laboral. Según los datos recogidos por la Fundación Freno al Ictus, cerca del 90 % de los casos podrían prevenirse mediante el control de los factores de riesgo y la adopción de hábitos saludables.
Con iniciativas como este encuentro, la Fundación Freno al Ictus busca aumentar el conocimiento sobre la enfermedad, fomentar la prevención y acercar recursos de apoyo a las personas afectadas y sus familias.
